hematological-system中国CRISPR基因编辑技术治疗重度β-地中海贫血患者取得重大进展
CRISPR基因编辑治疗的β0/β0型重度地贫患儿目前已经脱离输血依赖3年，据研究团队介绍，这也是“世界首例”报告的CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫儿童患者的成功临床结果。
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