МЕДИЦИНСКИЕ ИНСАЙТЫ

Медицинские достижения

Исследования и клинические достижения. Практические руководства доступны в разделе историй пациентов.

Технология редактирования генов CRISPR достигла значительного прогресса в лечении пациентов с тяжелой бета-талассемией

По данным исследовательской группы, с помощью редактирования генов CRISPR, дети с тяжелой талассемией β0/β0 были свободны от зависимости от переливания крови в течение 3 лет, это также первый в мире успешный клинический результат редактирования генов CRISPR для лечения детей с тяжелой талассемией типа β0/β0.

Подробнее