hematological-systemتقدم كبير في الصين في علاج مرضى الثلاسيميا بيتا الشديدة باستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR
كان الأطفال المصابون بالثلاسيميا الحادة التي يعالجوها الأطفال المصابون بالثلاسيميا الحادة في عملية تحرير الجينات بتقنية كريسبر خالية من الاعتماد على نقل الدم لمدة 3 عاما ، وفقا لفريق البحث ، وهذه أيضا أول نتيجة سريرية ناجحة تم الإبلاغ عنها في العالم لتعديل جين كريسبر لعلاج الأطفال المصابين بالثلاسيميا الحادة من النوع β 0 / β 0. 0 0
اعرف المزيد
